Приказ 641 министерство здравоохранения но

Содержание страницы:

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 4 сентября 2006 г. N 641 «Об утверждении стандарта медицинской помощи больным с пептической язвой неуточненной локализации»

О стандартах медицинской помощи больным см. справку

В соответствии со ст. 39 Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан от 22 июля 1993 г. N 5487-1 (Ведомости Съезда народных депутатов Российской Федерации и Верховного Совета Российской Федерации, 1993, N 33, ст. 1318; Собрание законодательства Российской Федерации, 2003, N 2, ст. 167; 2004, N 35, ст. 3607) приказываю:

1. Утвердить прилагаемый стандарт медицинской помощи больным с пептической язвой неуточненной локализации.

2. Рекомендовать руководителям государственных и муниципальных учреждений здравоохранения использовать стандарт медицинской помощи больным с пептической язвой неуточненной локализации при оказании скорой медицинской помощи.

Стандарт
медицинской помощи больным с пептической язвой неуточненной локализации
(утв. приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 4 сентября 2006 г. N 641)

1. Модель пациента

Категория возрастная: взрослые

Нозологическая форма: пептическая язва неуточненной локализации

Код по МКБ-10: К 27

Фаза: острое состояние

Стадия: первое обращение

Условия оказания: скорая медицинская помощь

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 31 октября 2018 г. N 749 «Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России» (с изменениями и дополнениями)

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 31 октября 2018 г. N 749
«Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России»

С изменениями и дополнениями от:

29 ноября 2018 г.

В соответствии со статьей 7 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2014, N 52, ст. 7540) приказываю:

общие фармакопейные статьи согласно приложению N 1;

фармакопейные статьи согласно приложению N 2.

2. Ввести в действие общие фармакопейные статьи и фармакопейные статьи, утвержденные настоящим приказом, с 1 декабря 2018 года.

3. Установить, что общие фармакопейные статьи и фармакопейные статьи, утвержденные настоящим приказом, составляют Государственную фармакопею XIV издания.

4. Установить, что до 1 января 2022 года в соответствие с общими фармакопейными статьями и фармакопейными статьями, утвержденными настоящим приказом, подлежит приведению нормативная документация:

на зарегистрированные лекарственные препараты для медицинского применения и входящие в их состав фармацевтические субстанции;

на фармацевтические субстанции, произведенные для реализации и включенные в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения;

на лекарственные препараты для медицинского применения, заявления о государственной регистрации которых представлены в Министерство здравоохранения Российской Федерации до введения в действие общих фармакопейных статей и фармакопейных статей, утвержденных настоящим приказом, и на входящие в их состав фармацевтические субстанции;

на фармацевтические субстанции, заявления о включении в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения которых представлены в Министерство здравоохранения Российской Федерации до введения в действие общих фармакопейных статей и фармакопейных статей, утвержденных настоящим приказом.

5. Департаменту цифрового развития и информационных технологий (Е.А. Бойко), Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (Ф.А. Романов) разместить на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» Государственную фармакопею XIV издания.

Информация об изменениях:

Пункт 6 изменен с 29 ноября 2018 г. — Приказ Минздрава России от 29 ноября 2018 г. N 828

6. Признать утратившими силу с 1 декабря 2018 года:

1) абзац второй пункта 1 изменений, которые вносятся в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 ноября 2014 г. N 768 «Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей», утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28 октября 2015 г. N 770;

2) абзацы второй и третий пункта 4 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 октября 2015 г. N 771 «Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей»;

3) приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 декабря 2017 г. N 1037 «О внесении изменения в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 октября 2015 г. N 771 «Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей».

С 1 декабря 2018 г. вводится в действие Государственная фармакопея XIV издания. Она содержит 319 общих фармакопейных статей (ОФС) и 661 фармакопейную статью (ФС), из них 72 ОФС и 164 ФС — новые. Ряд ОФС и ФС исключены из практики современного фармакопейного анализа.

До 1 января 2022 г. в соответствие с новой фармакопеей нужно привести нормативную документацию:

— на зарегистрированные лекарственные препараты и входящие в их состав фармсубстанции;

— на фармсубстанции, произведенные для реализации и включенные в госреестр лекарственных средств;

— на лекарства и фармсубстанции, заявления о госрегистрации которых представлены в Минздрав России до введения в действие новых ОФС и ФС.

Прежние приказы Минздрава по данным вопросам утратили силу.

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 31 октября 2018 г. N 749 «Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России»

Текст приказа официально опубликован не был

В настоящий документ внесены изменения следующими документами:

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 29 ноября 2018 г. N 828

Изменения вступают в силу с 29 ноября 2018 г.

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 17 сентября 2015 г. №641 «О внесении изменений в Положение о Департаменте инфраструктурного развития и государственно-частного партнерства Министерства здравоохранения Российской Федерации, утвержденное приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 июля 2014 г. №407»

Приказ, Министерство здравоохранения Российской Федерации, 17 сентября 2015, № 641

Другие статьи:  Когда возник мировой суд

Опубликован 16 ноября 2015, 15:02

Обновлён 16 ноября 2015, 15:02

© 2016 Министерство здравоохранения Российской Федерации

Все материалы, находящиеся на сайте охраняются в соответствии с законодательством Российской Федерации, в том числе об авторском праве и смежных правах.

Приказ 641 министерство здравоохранения но

В ДЕМО-режиме вам доступны первые несколько страниц платных и бесплатных документов.
Для просмотра полных текстов бесплатных документов, необходимо войти или зарегистрироваться.
Для получения полного доступа к документам необходимо Оплатить доступ.

Дата обновления БД:

Всего документов в БД:

ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КЫРГЫЗСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

от 4 августа 2015 года №454

О совершенствовании системы управления качеством в организациях здравоохранения Кыргызской Республики

В рамках реализации Национальной программы реформирования здравоохранения «Ден-Соолук», в целях усиления системы управления качеством медицинских услуг, учитывающей интересы пациента и определяющей ответственность каждого участника процесса предоставления медицинских услуг приказываю:

1. Утвердить прилагаемые:

1.1. Положение о комитете качества медицинских услуг на уровне организаций здравоохранения (Приложение 1).

1.11. Словарь терминов по управлению качеством медицинских услуг (Приложение 11).

1.12. Руководителям организаций здравоохранения обеспечить внедрение и реализацию настоящего Приказа:

2.1. привести нормативные документы ОЗ в соответствие с положениями и инструкциями, утвержденными настоящим приказом;

2.2. обеспечить Отделы по управлению качеством медицинских услуг специалистами в соответствии с приложением 2 и их должностными инструкциями (приложения 5-10);

2.3. обеспечить работу Комитетов качества медицинских услуг, Отделов по управлению качеством медицинских услуг и Технических/рабочих групп по управлению качеством на уровне структурных подразделений в соответствии с положениями настоящего приказа (приложения 1-11);

2.4. все расходы, связанные с внедрением и реализацией настоящего приказа производить в пределах предусмотренного консолидированного бюджета организации.

2. Заведующему отделом КОМП (Арстанкулов Т.К.) и заведующей ООЗ (Майтиевой B.C.) обеспечить реализацию настоящего Приказа.

3. Считать утратившим силу Приказ МЗ КР «Об утверждении Типового положения о Комитете по качеству и безопасности медицинской помощи в организациях здравоохранения» (№641 от 26.11.2012 г.).

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителей министра Мурзалиева А.Дж. и Горина О.В.

к Приказу Министерства здравоохранения Кыргызской Республики от 4 августа 2015 года №454

Положение о Комитете качества медицинских услуг на уровне ОЗ

1. Комитет качества ОЗ — заседательный орган, деятельность которого проводится на общественных началах и направлена на непрерывное повышение качества медицинских услуг.

2. Председателем Комитета качества является заместитель руководителя ОЗ по лечебной работе.

3. Состав Комитета качества формируется из наиболее квалифицированных сотрудников ОЗ, компетентных в области качества и безопасности медицинских услуг (финансовый менеджер, зав. структурными подразделениями, главная м/с, специалисты ИК, клинический фармаколог/фармацевт/провизор, инженер по ТБ и др.). В состав Комитета могут входить и другие инициативные сотрудники ОЗ (рядовые врачи, м/с, младший персонал) и специалисты других организаций (ТУ ФОМС, ЦПЗ и ГСЭН, профессиональные организации, НКО, пациенты и т.д. — по согласованию).

4. Члены Комитета качества исполняют свои обязанности на общественных началах. В период выполнения поручений, связанных с отвлечением от основной деятельности, членам Комитета сохраняется заработная плата по основному месту работы.

5. Основной формой деятельности Комитета качества являются заседания, проводимые не реже 1 раза в квартал. Заседания Комитета оформляются протоколом по стандартной форме (приложение).

6. Члены Комитета качества имеют право инициировать внеочередные заседания и выносить проблемные вопросы на обсуждение.

7. Комитет качества рассматривает и согласовывает ежегодный план по УК, который вносит Отдел по УК и разработан на основе Планов по УК на уровне отделений.

8. После согласования с Комитетом качества план утверждается приказом руководителя организации, после чего передается в Отдел по УК для контроля за его исполнением.

9. План является рабочим документом и может непрерывно дополняться/изменяться решением Комитета качества, с учетом анализа хода его исполнения.

10. Комитет качества имеет право инициировать любые формы аудита структурных подразделений, рассматривать результаты аудитов, экономических претензий со стороны больных, обсуждение результатов анализа заболеваемости (включая ИСМП), мероприятий по охране здоровья персонала и разрабатывать рекомендации по УК.

11. Комитет имеет право приглашать на заседания и заслушивать сотрудников ОЗ и других вовлеченных внешних специалистов по текущим проблемам улучшения качества медицинских услуг.

Полный текст доступен после регистрации и оплаты доступа.

Приказ 641 министерство здравоохранения но

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОМСКОЙ ОБЛАСТИ

от 22 июня 2010 года N 56

О медицинском освидетельствовании детей, передаваемых на воспитание в семью

____________________________________________________________________
Утратил силу на основании приказа Министерства
здравоохранения Омской области от 8 февраля 2012 года N 22

В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 29 марта 2000 года N 275 «Об утверждении Правил передачи детей на усыновление (удочерение) и осуществления контроля за условиями их жизни и воспитания в семьях усыновителей на территории Российской Федерации и Правил постановки на учет консульскими учреждениями Российской Федерации детей, являющихся гражданами Российской Федерации и усыновленных иностранными гражданами или лицами без гражданства», приказом Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации и Министерства образования Российской Федерации от 25 декабря 1995 года N 369/641 «О медицинском освидетельствовании детей, передаваемых на воспитание в семью», приказом Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации от 3 июля 1995 года N 195 «Об утверждении медицинской карты на ребенка, направляемого во Всероссийские детские центры «Океан», «Орленок», и медицинского заключения на ребенка, оформляющегося на усыновление (удочерение)»

1. Утвердить состав экспертной медицинской комиссии Министерства здравоохранения Омской области по медицинскому освидетельствованию детей, передаваемых на воспитание в семью (далее — Комиссия), согласно приложению к настоящему приказу.

2. Членам Комиссии руководствоваться требованиями Положения «Об экспертной медицинской комиссии органа управления здравоохранением субъекта Российской Федерации», утвержденного приказом Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации и Министерства образования Российской Федерации от 25 декабря 1995 года N 369/641 «О медицинском освидетельствовании детей, передаваемых на воспитание в семью».

3. Ответственным за деятельность Комиссии является Председатель Комиссии.

4. Определить бюджетное учреждение здравоохранения Омской области «Областная детская клиническая больница» лечебно-профилактическим учреждением для проведения медицинского освидетельствования детей, передаваемых на воспитание в семью.

6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя Министра здравоохранения Омской области В.В. Долгушина.

Министр здравоохранения
Омской области
Ю.В. Ерофеев

Приложение. Состав экспертной медицинской комиссии по медицинскому освидетельствованию детей, передаваемых на воспитание в семью

Приложение
к приказу Министерства
здравоохранения Омской области
от 22.06.2010 N 56

УСЫНОВЛЕНИЕ В РОССИИ

Приказ Министерства образования РФ от 25.12.95г. № 641 «О медицинском освидетельствовании детей, передаваемых на воспитание в семью»

Зарегистрировано в Минюсте РФ 5 марта 1996 г. N 1045
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
N 369
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
N 641
ПРИКАЗ
от 25 декабря 1995 года
О МЕДИЦИНСКОМ ОСВИДЕТЕЛЬСТВОВАНИИ ДЕТЕЙ, ПЕРЕДАВАЕМЫХ НА ВОСПИТАНИЕ В СЕМЬЮ

Другие статьи:  Госпошлина на паспорт в 14 лет образец 2019

В соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 15.09.95 N 917 «Об утверждении Положения о порядке передачи детей, являющихся гражданами Российской Федерации, на усыновление гражданами Российской Федерации и иностранными гражданами» приказываем:

Постановление Правительства РФ от 15.09.1995 N 917 утратило силу в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 29.03.2000 N 275.

  1. Утвердить:
    1.1. Положение «Об экспертной медицинской комиссии органа управления здравоохранением субъекта Российской Федерации» (Приложение 1).
    1.2. Форму медицинского заключения, выдаваемого государственными учреждениями системы здравоохранения, по результатам проведенного независимого медицинского освидетельствования детей, передаваемых на воспитание в семью (Приложение 2).
  2. Руководителям органов управления здравоохранением и органов управления образованием субъектов Российской Федерации:
    2.1. Определить порядок направления на экспертную медицинскую комиссию для медицинского освидетельствования детей, передаваемых на воспитание в семью (усыновление, под опеку, попечительство и т.д.).
    2.2. Представлять кандидатам в усыновители медицинское заключение экспертной медицинской комиссии о состоянии здоровья усыновляемого ребенка.
    2.3. Разъяснять кандидатам в усыновители их право на независимую экспертизу в медицинских учреждениях, имеющих лицензию на медицинскую деятельность по вопросам, связанным с освидетельствованием состояния здоровья ребенка, передаваемого на воспитание в семью.
    Независимое медицинское освидетельствование осуществлять при участии медицинского работника учреждения, из которого ребенок передается на воспитание в семью.
    2.4. Возложить ответственность за качество независимого медицинского освидетельствования на медицинское учреждение, проводившее его, в установленном законодательством порядке.
    2.5. В случае расхождения диагнозов государственного и независимого медицинского освидетельствований в течение 3-х дней со дня поступления заключения о состоянии здоровья ребенка, передаваемых на воспитание в семью направлять его медицинские документы в Управление охраны здоровья матери и ребенка Минздравмедпрома России.
  3. Руководителям органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации:
    3.1. Организовать при органе управления здравоохранением субъекта Российской Федерации экспертную медицинскую комиссию в соответствии с Положением «Об экспертной медицинской комиссии органа управления здравоохранением субъекта Российской Федерации».
    3.2. Определить лицо, ответственное за деятельность экспертной медицинской комиссии.
    3.3. Определить перечень государственных, муниципальных лечебно-профилактических учреждений, имеющих лицензию для проведения медицинского освидетельствования ребенка, передаваемого на воспитание в семью.
    3.4. Обеспечить оформление медицинского заключения на ребенка, передаваемого на воспитание в семью, в соответствии с Приказом Минздравмедпрома России от 03.07.95 N 195 (уч.ф. N 160/у «Медицинское заключение на ребенка, оформляющегося на усыновление»).
    3.5. Независимое медицинское освидетельствование детей, передаваемых на воспитание в семью, могут осуществлять государственные лечебно-профилактические учреждения республиканского, краевого и областного уровня, клиники медицинских и научно-исследовательских институтов.
  4. Директорам научно-исследовательских институтов, главным врачам клиник и больниц государственной системы здравоохранения:
    4.1. Оказывать помощь кандидатам в усыновители в проведении независимого медицинского освидетельствования детей, передаваемых на воспитание в семью, в сроки, не превышающие 30 календарных дней.
    4.2. Выдавать заключение о состоянии здоровья ребенка по форме уч.ф. N 162/у, утвержденной данным Приказом, на руки кандидату в усыновители, в копии — представителю учреждения, в котором находится ребенок.
  5. Начальнику Управления охраны здоровья матери и ребенка Минздравмедпрома России (Д.И. Зелинская) обеспечить проведение дополнительных обследований ребенку в случае расхождения диагнозов при проведении государственной и независимой экспертизы в течение 30 дней.
  6. Информацию о ходе выполнения Приказа представлять по подчиненности ежегодно к 1 февраля.
  7. Контроль за выполнением Приказа возложить на начальника Управления охраны здоровья матери и ребенка Минздравмедпрома России (Д.И. Зелинская) и начальника Управления реабилитационной службы и специального образования Минобразования России (Д.С. Шилов).

Министр здравоохранения и
медицинской промышленности
Российской Федерации
А.Д.ЦАРЕГОРОДЦЕВ

Министр образования
Российской Федерации
Е.В.ТКАЧЕНКО

к Приказу Минздравмедпрома России

и Минобразования России

от 25 декабря 1995 г. N 369/641

ПОЛОЖЕНИЕ

ОБ ЭКСПЕРТНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ КОМИССИИ

ОРГАНА УПРАВЛЕНИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЕМ СУБЪЕКТА

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Настоящее Положение регламентирует деятельность экспертных медицинских комиссий органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации по вопросам медицинского освидетельствования детей, оставшихся без попечения родителей, передаваемых на воспитание в семьи российских и иностранных граждан (на усыновление, под опеку, попечительство и др.).

Экспертная медицинская комиссия создается при органе управления здравоохранением субъекта Российской Федерации, утверждается его приказом.

Персональный состав и порядок работы комиссии утверждается органом управления здравоохранением субъекта Российской Федерации.

— организацию медицинского освидетельствования детей, оставшихся без попечения родителей, находящихся в лечебно-профилактических учреждениях, в детских домах, приютах и других детских учреждениях, независимо от ведомственной принадлежности;

— подготовку и выдачу медицинского заключения на ребенка, передаваемого на воспитание в семью, на основании данных из уч.ф. N 112/у «История развития ребенка», уч.ф. N 025-1/у «Вкладной лист на подростка к медицинской карте», уч.ф. N 156/у-93 «Сертификат о профилактических прививках», уч.ф. N 160/у «Медицинское заключение на ребенка, оформляющегося на усыновление»;

— оформление документов до подбора кандидатов в усыновители, опекуны, попечители;

— направление медицинских документов детей в случае необходимости их дополнительного медицинского обследования в Министерство здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации для решения вопроса дальнейшего обследования и лечения в ведущих клиниках страны.

охраны здоровья матери

к Приказу Минздравмедпрома России

и Минобразования России

от 25 декабря 1995 г. N 369/641

Код формы по ОКУД ______

Код учреждения по ОКПО ______

Министерство здравоохранения Медицинская документация

и медицинской промышленности Форма N 162/у

НА РЕБЕНКА, ПЕРЕДАВАЕМОГО НА ВОСПИТАНИЕ В СЕМЬЮ,

ПО РЕЗУЛЬТАТАМ НЕЗАВИСИМОГО МЕДИЦИНСКОГО

Ф.И.О. ребенка _______________________________________________

Дата рождения ________________________________________________

Наименование и адрес детского учреждения, где находился

Основной диагноз _____________________________________________

Сопутствующие заболевания ____________________________________

Рекомендации по дальнейшему наблюдению за ребенком ___________

Освидетельствование проведено врачебной комиссией в составе:

Председатель (руководитель учреждения) _______________________

члены комиссии ___________________________________________

от «___» _______________ 199__ год

Фамилию, имя, отчество, специальность, подпись

Новости Минобрнауки

14.03.2018 г. Число детей-сирот в России сократилось на 15% в 2017 г. — до 50,2 тыс.

Число детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, сократилось за 2017 г. до 50,2 тыс. человек. Об этом сообщается в материалах к заседанию коллегии Минобрнауки.

«По состоянию на 30 декабря 2017 г., в государственном банке данных находились сведения о 50,2 тыс. человек. В 2017 г. численность детей, состоящих на учете в государственном банке данных, сократилась на 15,1%», — говорится в документе.

Отмечается также, что всего в 2017 г. были устроены в семьи более 64 тыс. детей.

Кроме того, в документе говорится, что число записей в банке данных детей-сирот сократилось с 2005 г. в 3,7 раза за счет усыновления и различных форм семейного устройства детей.

Другие статьи:  Кассы агентский договор

Проблема семейного устройства детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, является одним из приоритетов государственной семейной политики.

22 Октября 2018

Департамент труда и социальной защиты населения города Москвы сообщает, что 27 октября 2018 года с 11до 14 часов пройдет общегородское мероприятие «День Аиста».

21 Сентября 2018

В Москве прошел финал всероссийского конкурса «Созвездие»

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ОБЩИХ ФАРМАКОПЕЙНЫХ СТАТЕЙ И ФАРМАКОПЕЙНЫХ СТАТЕЙ И ПРИЗНАНИИ УТРАТИВШИМИ СИЛУ НЕКОТОРЫХ ПРИКАЗОВ МИНЗДРАВМЕДПРОМА РОССИИ, МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ РОССИИ И МИНЗДРАВА РОССИИ

В соответствии со статьей 7 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2014, N 52, ст. 7540) приказываю:
1. Утвердить:
общие фармакопейные статьи согласно приложению N 1;
фармакопейные статьи согласно приложению N 2.
2. Ввести в действие общие фармакопейные статьи и фармакопейные статьи, утвержденные настоящим приказом, с 1 декабря 2018 года.
3. Установить, что общие фармакопейные статьи и фармакопейные статьи, утвержденные настоящим приказом, составляют Государственную фармакопею XIV издания.
4. Установить, что до 1 января 2022 года в соответствии с общими фармакопейными статьями и фармакопейными статьями, утвержденными настоящим приказом, подлежит приведению нормативная документация:
на зарегистрированные лекарственные препараты для медицинского применения и входящие в их состав фармацевтические субстанции;
на фармацевтические субстанции, произведенные для реализации и включенные в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения;
на лекарственные препараты для медицинского применения, заявления о государственной регистрации которых представлены в Министерство здравоохранения Российской Федерации до введения в действие общих фармакопейных статей и фармакопейных статей, утвержденных настоящим приказом, и на входящие в их состав фармацевтические субстанции;
на фармацевтические субстанции, заявления о включении в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения которых представлены в Министерство здравоохранения Российской Федерации до введения в действие общих фармакопейных статей и фармакопейных статей, утвержденных настоящим приказом.
5. Департаменту цифрового развития и информационных технологий (Е.А. Бойко), Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (Ф.А. Романов) разместить на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» Государственную фармакопею XIV издания.
6. Признать утратившими силу с 1 декабря 2018 года:
1) приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации от 15 мая 1996 г. N 198 «Об издании Государственной Фармакопеи Российской Федерации XII издания»;
2) приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 апреля 2003 г. N 182 «О государственной фармакопее»;
3) приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 31 января 2007 г. N 73 «О Государственной Фармакопее Российской Федерации»;
4) приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 15 октября 2007 г. N 641 «Об утверждении фармакопейных статей»;
5) приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 ноября 2014 г. N 768 «Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей»;
6) приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28 октября 2015 г. N 770 «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 ноября 2014 г. N 768 «Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей»;
7) приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 октября 2015 г. N 771 «Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей»;
8) приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 5 октября 2016 г. N 760 «О внесении изменения в пункт 4 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 октября 2015 г. N 771 «Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей»;
9) приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 декабря 2017 г. N 1037 «О внесении изменения в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 октября 2015 г. N 771 «Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей».

Приложение N 1
к приказу
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 31 октября 2018 г. N 749

ОБЩИЕ ФАРМАКОПЕЙНЫЕ СТАТЬИ

Утверждено 319 Общих фармакопейных статей.

Приложение N 2
к приказу
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 31 октября 2018 г. N 749

Утверждено 661 фармакопейная статья

Вопрос: Заключен долгосрочный договор аренды нежилого помещения, регистрация которого проведена в органах Росреестра до даты подачи документов на получение лицензии на осуществление фарм. деятельности. В заявлении адрес объекта и номер регистрации договора указаны в соответствии с выпиской из ЕГРП, действовавший на момент подачи документов. В процессе лицензирования собственником помещения были внесены изменения в сведения Росреестр: изменение адреса объекта и номера государственной регистрации договора аренды. Во время проведения МЗ документарной проверки предоставленных лицензиатом документов, было установлено несоответствие данных Росреестра на текущий момент с данными, предоставленных лицензиатом документов, на что Управлением Росреестра выдано письмо об идентичности адресов и номеров регистрационных записей долгосрочного договора аренды. Письмо было предоставлено в ходе проведения документарной проверки, что зафиксировано в акте проверки лицензирующего органа. Уведомлением об отказе в переоформлении лицензии Лицензирующим органом Самарской области (МЗ) было отказано в выдаче лицензии по несоответствию сведений в заявлении (документы поданы до внесения в Росреестре изменений об адресе объекта) со сведениями, из межведомственного информационного взаимодействия. Дата ответа по информационному взаимодействию на месяц раньше даты ответа Росреестра. Правомерен ли отказ в выдаче лицензии? Каковы наши действия в случае необоснованного отказа?

Вопрос относится к теме:

Вопрос: Как поступить, если в рецепте выписан лекарственный препарат в дозировке, которую производители не выпускают и которая превышает в 10 раз выпускаемую производителями. Например: Зопиклон 75 мг вместо 7,5 мг ? В инструкции по применению указано, что назначается один раз в сутки в дозировке 7,5 мг.

Вопрос относится к теме:

Вопрос: Медицинская организация не имеет лицензии на фармацевтическую деятельность. Закупает спирт этиловый 70 % -100 мл для использования в эндоскопическом кабинете и в аптечках-АНТИ-ВИЧ. Прошу уточнить: Хранение спирта этилового можно осуществлять в укрепленных помещениях для НС и ПВ, в отдельном шкафу или сейфе, либо это противоречит п. 32, 33, 34 приказа 646н? Относится ли спирт этиловый к ядовитым, находящимся под контролем в соответствии с международными правовыми нормами? При хранении Спирта этилового в аптечке АНТИ-ВИЧ -1 флакон в кабинетах и на постах — журнал учета ПКУ ведется по общей форме приказа 378н? Можно ли Журналы учета хранить не в кабинете, где находится аптечка, а в одном месте в металлическом шкафу, или организовывать место их хранения в каждом кабинете в соответствии с требованием законодательства? В кабинете Эндоскопии спирт этиловый сразу заливается в установку, нужно ли вести Журнал учета и как проводить списание в данном случае, нужно ли вести Журнал учета по приказу 378н?